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Title
Date
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Category
vwd investment manager - Basic training (Webinar)
19.12.2019
Online
Product training

19.12.2019, 14.00.-15.00

The webinar will be held in German.

Agenda

Discover our cloud-based platform with comprehensive solutions for your investment process. The webinar is aimed at all vwd investment manager users who want to familiarise themselves with the basic functions.

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There are no costs for the webinar.
KARBV/IAS 39 compliant course determination, supply and control
22.01.2020
Vienna
vwd events

KARBV/IAS 39 compliant course determination, supply and control

Single-Sourcing für das komplette Wertpapierspektrum von liquiden Finanzprodukten bis zu komplexen OTC-Derivaten

Speaker:
Udo Kersting, CRO
Oliver Preisendörfer, Head of Pre-Sales
Mark Seeber, Vorstand EDG AG

The regulatory requirements regarding the valuation and valuation methods of liquid and illiquid financial products are increasing and the audit firms are exerting corresponding pressure to implement them. The connection to mostly different market data providers and suppliers makes the selection of the best valuation source cost-intensive and an audit-proof reporting often very difficult.

As one of only two providers in the D-A-CH region, vwd offers audit-proof, comprehensive and KARBV/IAS39-compliant evaluation of the entire instrument portfolio from a single source (one-stop shop solution). The expenses for market data processes are therefore consolidated and massively reduced. In addition to its many years of know-how, Infront also offers German-language support, in particular for OTC valuation support (reconciliation calls / pricing committees).

Firstfive Gala
10.02.2020
Frankfurt
Exhibitions and Congresses

For the sixth time, the firstfive Gala will take place in Frankfurt am Main. Please make a note of the date on Monday, 10 February 2020, starting at 18.30 hrs. You will receive your personal invitation by post at the end of January.

Mr. Roger Peeters, member of the DVFA board, has been appointed as speaker. He will present the "Development and Future of Share Analysis in the Age of Robo Advisors".

The festive setting will be provided by Ms. Liisa Randalu (viola) and Prof. Erik Schumann (violin), members of the award-winning Schumann Quartet, who will be supported on this evening by Prof. Jan Ickert (cello), founder of the internationally award-winning Chagall Quartet. We can once again look forward to top-class music. There will be 3 "firstfive-Awards" for the best asset management (consolidation of the results from three risk classes based on the Sharpe Ratio) for the evaluation periods 12, 36 and 60 months.

We will be represented on site by Udo Kersting (CSO) and Tilo Stolzenburg (Sales Director).

1TC Treasury Convention 2020
12.02.2020
Rust
Exhibitions and Congresses

Every year BELLIN brings together treasurers and financial experts from all over the world: at the 1TC Treasury Convention! In 2020 it will run under the heading "Open Treasury". Be there when the BELLIN community, industry experts and representatives as well as BELLIN employees come together.

 

Infront and vwd will be represented on site by Catherine Hanek and Sebastian Ullrich.

 

Date
February 12/13, 2020

 

Place
Confertainment-Center
Europa-Park-Straße 2
77977 Rust

 

Read more...

 

konaktiva
12.05.2020
Darmstadt
Exhibitions and Congresses

Every year more than 11,000 students use konaktiva to get closer to an internship, a working student position and even their dream job.

Come by and get to know us! You are also welcome to make an appointment with us in advance. Please contact Stefanie Blasi by mail.

When?
12. May 2020, 09:30 - 16:30 o'clock

Where?
darmstadtium (Science and Congress Centre), Schloßgraben 1, 64283 Darmstadt, Germany

Who?
Students of all disciplines and universities

Visiting the fair is free of charge and does not require registration. The konaktiva is organised by a team of volunteer students.

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Newsroom

Business Wire

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GlobeNewswire

02.12.2019 GlobeNewswire: CureVac erhält Herstellungserlaubnis für dritte GMP-Produktion

CureVac erhält Herstellungserlaubnis für dritte GMP-Produktion

 

Alle drei GMP-Produktionen von CureVac können damit Wirkstoffe für

präklinische und klinische Tests sowie für die frühe Markteinführung herstellen

 

 

TÜBINGEN, Deutschland und BOSTON, Dec. 02, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Das

biopharmazeutische Unternehmen CureVac AG, ein Pionier im Bereich

mRNA-basierter Arzneimittel, hat vom Regierungspräsidium Tübingen - in

Vertretung der europäischen Arzneimittelzulassungsbehörde EMA - die

Herstellungserlaubnis für seine GMP III-Produktionsanlage erhalten. Die GMP

III-Fertigung liefert klinisches Studienmaterial, das nach der Good

Manufacturing Practice (GMP) hergestellt wird. Damit besitzt CureVac nun für

insgesamt drei Fertigungsstätten die EU-GMP-Zertifizierung, die den höchsten

Standard der pharmazeutischen Produktion weltweit darstellt.

 

 

Die GMP I-, II- und III-Anlagen befinden sich auf dem Campus der

Unternehmenszentrale von CureVac in Tübingen, wobei GMP I und II bereits in den

Jahren 2006 beziehungsweise 2010 zertifiziert worden sind und Material für

klinische Studien produzieren. Demgegenüber basiert GMP III auf einem neuen

Verfahren, welches für die industrielle Produktion von RNA ausgerichtet ist.

Eine weitere Produktionsstätte noch größeren Ausmaßes, GMP IV, ist derzeit im

Bau. Die GMP III-Produktion ist darauf ausgelegt, künftig mit CureVacs GMP

IV-Produktionseinheit kombiniert zu werden.

 

In den GMP-Produktionsanlagen werden Wirkstoffe, die CureVac auf Basis von RNA

sowie des Botenstoffs mRNA entwickelt, für zulassungsrelevante klinische

Studien und die frühzeitige Markteinführung hergestellt. Dabei kann das

Unternehmen die Produktions-Batches in unterschiedlichen Chargengrößen

herstellen.

 

„Mit der Herstellerlaubnis für unsere GMP III-Fertigung stellen wir erneut die

Expertise und Zuverlässigkeit unserer Produktion, unseres Engineerings sowie

des Qualitätsmanagements unter Beweis“, sagt Dan Menichella,

Vorstandsvorsitzender (CEO) von CureVac. „Die Fähigkeit, mRNA in

unterschiedlich großen Chargen herzustellen ist gleichermaßen entscheidend für

die Entwicklung von mRNA-Therapeutika als auch für prophylaktische Impfstoffe.

Mit der Herstellerlaubnis sind wir in der Lage, den zunehmenden Bedarf an

mRNA-Wirkstoffen aus unserer wachsenden Pipeline und den daraus resultierenden

klinischen Programmen bis hin zur frühen Markteinführung von RNA-basierten

Impfstoffen und Therapien zu decken.“

 

Über CureVac AG

CureVac ist ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der mRNA-Technologie

(Boten-RNA, von engl. messenger RNA). Mit mehr als 19 Jahren Expertise arbeitet

CureVac daran, dieses vielseitige Molekül für den medizinischen Einsatz zu

optimieren. Das Prinzip der proprietären CureVac-Technologie basiert auf der

Nutzung von mRNA als Informationsträger, um den menschlichen Körper zur

Produktion der kodierten Proteine anzuweisen, womit eine Vielzahl von

Erkrankungen bekämpft werden könnte. Das Unternehmen setzt seine Technologien

zur Entwicklung von Krebstherapien, Antikörpertherapien, prophylaktischer

Impfstoffe und zur Behandlung seltener Erkrankungen ein. Bisher hat CureVac ca.

420 Millionen US-Dollar (400 Millionen Euro) an Eigenkapitalinvestitionen

erhalten, darunter umfangreiche Investitionen durch dievini von SAP-Gründer

Dietmar Hopp und die Bill & Melinda Gates Foundation. Zudem kooperiert CureVac

mit multinationalen Konzernen und Organisationen wie Boehringer Ingelheim, Eli

Lilly & Co, CRISPR Therapeutics und der Bill & Melinda Gates Foundation.

 

Weitere Informationen finden Sie unter www.curevac.com /de oder bei Twitter

unter @CureVacAG .

 

Pressekontakt

 

Thorsten Schüller, Corporate Communications

CureVac AG, Tübingen, Germany

T: +49 7071 9883-1577

thorsten.schueller@curevac.com

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