User login

Enter your username and password here in order to log in on the website:
Choose language: English | Deutsch

Infront up-to-date–
news, dates, events

News

Events

Title
Date
Location
Category
FIX EMEA Trading Conference 2020
18.09.2020
London
Exhibitions and Congresses

The EMEA Trading Conferenceis Europe’s largest one-day electronic trading event. The event will cover the most pressing issues facing the institutional trading community and provide a neutral platform for buy-side, sell-side, exchanges, vendors and regulators to share their ideas on how the community can continue to collaborate. Designed to appeal to all asset classes, the agenda will maintain a great balance of topics across multiple asset classes.

Our colleagues Ricky Strachan, Ken Riggio and Richard Burtsal are looking forward to meeting you at booth D7!

11th AM Tech Day
13.10.2020
Paris
Exhibitions and Congresses

AM TECH DAY is the European market event dedicated to the impact of technological innovation on the asset management industry, gathering asset managers, wealth managers, asset owners, insurers and FinTechs. For its 11th year, the event will be held on 13 October at the Palais Brongniart, Paris.

The health crisis has made it more vital than ever to communicate, talk and work online, effectively boosting the value of all tools that can do this in a fast and secure way. It has also spurred their adoption throughout the asset management industry with the early adopters effectively providing a stress test for the sector.

At the same time, technologies continue to improve, giving professional investors a better handle on the key issues affecting sustainable development and helping them adopt best practice in transparency, equity and security.


Now more than ever, the asset management industry has the means and the opportunity to reinvent itself.
 

Meet Infront there: Palais Brongniart, 16 Place de la Bourse, at 10:00.

19th COPS Usertreff
22.10.2020
Rust
Exhibitions and Congresses

As in previous years, COPS invites to their annual COPS user meeting this year from 22 to 23 October 2020 at the Seehotel Rust in Rust on Neusiedlersee.

The customers can expect a versatile and varied program, ranging from innovations in software solutions, successful project reports to practical application examples.

As a strategic partner, COPS gives us the opportunity to present our company and our solutions and show-case the cooperation with COPS.

On site, our colleagues Catherine Hanek, Achim Beisswenger and Sebastian Ullrich will be available for a lively exchange of ideas.

You can find further information here...

SIPUGday 2020
27.10.2020
Zurich
Exhibitions and Congresses

The SIPUGday focuses since the start on market data and related technologies, services and products in the front, back and middle office. Regulations and their impact on data are also a topic for our audience.

Infront and vwd will be represented on site by Ivo Bieri, Managing Director Switzerland. He will be happy to inform you about the advantages for you of the merger of the two companies in the future. We look forward to a lively exchange with you!


Date
October 27, 2020
 

Place
Marriott Hotel,
Neumühlequai 42
8006 Zurich

Read more...

DKF 2020, 10. D-A-CH Kongress für Finanzinformationen
02.12.2020
Munich
Exhibitions and Congresses

We will again be represented at the DKF this year and look forward to your visit to our stand.

Further information will be available here soon or on the official DKF 2020 website.

 Latest news on markets, economy and companies

Newsroom

Business Wire

27.03.2020 BUSINESS WIRE: Der Blutfilter Affinity von ExThera wird zur Behandlung von COVID-19-Patienten eingesetzt

MITTEILUNG UEBERMITTELT VON BUSINESS WIRE. FUER DEN INHALT IST ALLEIN DAS BERICHTENDE UNTERNEHMEN VERANTWORTLICH.

 

MARTINEZ, Kalifornien --(BUSINESS WIRE)-- 27.03.2020 --

Die Behandlung von COVID-19 mit dem Blutfilter Seraph® 100 Microbind® Affinity von ExThera (Seraph 100) hat in Krankenhäusern in Deutschland und Italien begonnen. Die Behandlung von COVID-19 mit Seraph 100 wird voraussichtlich bald auch in Frankreich und den USA beginnen.

Seraph 100 ist das einzige „Hämoperfusionsgerät“, das für die Reduzierung von Krankheitserregern im Blut zugelassen ist. In den jüngsten klinischen Fällen in der EU verbesserte die Behandlung mit Seraph 100 die Lungenfunktion und führte zu einer schnellen Reduzierung arzneimittelresistenter bakterieller Krankheitserreger. Es wurde außerdem eine Stabilisierung des Blutdrucks beobachtet, auch während der Behandlung mit COVID-19. Ein weiterer potenzieller Nutzen der Behandlung von COVID-19 mit Seraph 100 ist die Verringerung der durch Blut übertragenen Viren/RNA und die gleichzeitige Behandlung von bakteriellen und pilzlichen „Sekundärinfektionen“.

Klinische Ergebnisse und Virus-Bindungsstudien legten nahe, dass die Behandlung mit Seraph 100 bei der Behandlung von COVID-19 und bei zukünftigen Epidemien helfen sollte, bevor Impfstoffe verfügbar sind. Es sind weitere klinische Ergebnisse erforderlich, um den Nutzen für die Patienten im Hinblick auf COVID-19 zu bestätigen, aber Laborstudien mit Zytokinen und anderen Krankheitserregern haben die klinischen Ergebnisse der Behandlung mit Seraph 100 bei anderen Infektionen der Blutbahn genau vorhergesagt.

Eine Erwägung ist, ob SARS-CoV-2 im Blutkreislauf von infizierten Patienten in messbaren Konzentrationen vorhanden ist und wenn ja, in welchem Stadium der Infektion. Neueste Veröffentlichungen und Rückmeldungen von Ärzten bestätigen das Vorhandensein des Virus (RNA) im Blut von schwerkranken COVID-19-Patienten. Die gemessene Bindungskapazität eines einzelnen Seraph-100-Filters (etwa die Größe einer 12 oz. Getränkedose) ist im Vergleich zur Virusmenge im Blutkreislauf schwerkranker Patienten enorm.

Dr. Lakhmir S. Chawla, Vorsitzender des wissenschaftlichen Beirats von ExThera, fügte hinzu: „Bei durch Viren verursachten Atemwegserkrankungen ist der Ausbruch von Virämie (Virus im Blutkreislauf) typischerweise ein Vorbote einer schweren Erkrankung. Eine Senkung des COVID-19-Virusspiegels könnte es dem Immunsystem des Körpers ermöglichen, den tödlichen Erreger zu bekämpfen.“

Der Präsident und CEO von ExThera Medical, Robert Ward NAE, erklärte: „Wir freuen uns sehr, die Durchführbarkeit der Behandlung von COVID-19 mit Seraph 100 zu bestätigen. Da die Seraph-100-Behandlungen zudem konsequent zu einer verbesserten Oxygenierung/Lungenfunktion geführt haben, glauben wir, dass diese Eigenschaft zusammen mit der Virusreduktion eine nützliche Kombination für die Behandlung von COVID-19 sein kann, während gleichzeitig die gefährlichen Sekundärinfektionen behandelt werden, die bei COVID-19-Patienten auftreten können.“

Seraph 100 hat die CE-Kennzeichnung in der Europäischen Union, ist aber derzeit von der FDA nicht für die Verwendung in den Vereinigten Staaten zugelassen. ExThera hat in den USA das Interesse von Ärzten an der individuellen Notfallverwendung von Seraph 100 geweckt, und wir gehen davon aus, dass die COVID-19-Behandlungen hier bald beginnen werden, wenn sie die in der FDA-Leitlinie genannten Kriterien erfüllen. ExThera wird über laufende COVID-19-Fälle in der EU und damit zusammenhängende Fallstudien berichten, sobald sie verfügbar sind, wobei die HIPAA- und DSGVO-Anforderungen für die Vertraulichkeit der Patienten eingehalten werden. Entsprechende von Fachleuten begutachtete (peer-reviewed) Publikationen sind in Vorbereitung oder befinden sich im Druck.

„Wir freuen uns, SARS-CoV-2 in die lange Liste der durch Blut übertragbaren Krankheitserreger aufzunehmen, gegen die Seraph 100 eingesetzt werden kann“, kommentierte Dr. Keith McCrea, Chief Science Officer von ExThera Medical. „Dies kann eine neue Behandlungsmethode für diese und künftige neu auftretende Krankheiten eröffnen, für die es nur wenige oder gar keine Behandlungsmöglichkeiten gibt.“ Die sehr vielseitige Wirkung von Seraph 100 beruht auf seiner großen biomimetischen Blutkontaktfläche, die die Bindungsstellen nachahmt, auf die krankheitsverursachende Erreger abzielen, sobald sie den Weg in die Blutbahn gefunden haben.

Der Seraph-100-Blutfilter bietet eine benötigte Option für die Behandlung lebensbedrohlicher Infektionen der Blutbahn mit Hilfe einer neuen Technologie. Während Hämoperfusionsgeräte der ersten Generation nur Moleküle entfernen, senkt Seraph 100 zudem schnell die Konzentration von Bakterien, Viren und Pilzen im Vollblut. Seraph 100 ist in der Lage, die Blutstromkonzentration sowohl von arzneimittelanfälligen als auch von arzneimittelresistenten Krankheitserregern signifikant zu senken und bietet damit eine lang erwartete Begleittherapie, die das schwerwiegende Problem der Arzneimittelresistenz und neue und künftige bakterielle, pilzliche und virale Bedrohungen, wie COVID-19, angeht.

Professor Jan Kielstein, Direktor der Medizinischen Klinik V des Akademischen Lehrkrankenhauses Braunschweig, Deutschland, der kürzlich viele Seraph-100-Behandlungen durchgeführt hat, sagte: „Wenn ein Erreger wie SARS-CoV-2 aus der Büchse der Pandora ausbricht, müssen wir hinsichtlich einer Gegenmaßnahme über den Tellerrand hinausschauen. Seraph 100 ist eine bahnbrechende Technologie, die nachweislich infektiöse Erreger ohne Nebenwirkungen aus dem Blut eliminiert. Die extrakorporale Behandlung mit Seraph 100 könnte schwerkranken Patienten mit schwerem COVID-19 einen zusätzlichen Nutzen bieten.“

Seraph 100 erhielt die CE-Kennzeichnung für die breite Indikation der Erregerreduzierung bei Blutbahninfektionen in Verbindung mit einer Antibiotikatherapie. Zu den Seraph-100-Distributoren in der EU gehören die Heinz Meise GmbH in Deutschland, Burke & Burke in Italien und TOP Medical in den Benelux-Ländern. In mehreren anderen Regionen wurden kürzlich Distributoren benannt. In Zusammenarbeit mit Gorta, Irlands ältester NGO, ist ExThera außerdem eine öffentlich-private Partnerschaft eingegangen, um die öffentlichen Gesundheitssysteme in Entwicklungsländern zu stärken, indem medizinische Geräte auf Weltklasseniveau zu erschwinglichen Preisen zur Verfügung gestellt werden.

Über den Blutfilter Seraph® 100 (Seraph) Microbind® Affinity

Wenn das Blut eines Patienten durch den Seraph-Filter fließt, fließt es über winzige Kügelchen mit Rezeptoren, die die Rezeptoren auf menschlichen Zellen nachahmen. Diese ahmen die Rezeptoren der menschlichen Zellen nach, auf die Krankheitserreger abzielen, wenn sie in den Körper eindringen. Schädliche Substanzen werden schnell auf der Oberfläche der Kügelchen aufgefangen und adsorbiert und somit aus dem Blutstrom entfernt. Seraph fügt dem Blut nichts hinzu. Das Blut wird dem Patienten mit intakten Blutzellen und Proteinen zurückgeführt. Seraph zielt auf die Krankheitserreger ab, die die Infektion verursachen, während gleichzeitig schädliche Substanzen, die durch den Erreger und durch die Reaktion des Körpers auf die Infektion erzeugt werden, gebunden und entfernt werden. Das Adsorptionsmedium (die Kügelchen) von Seraph stellt eine flexible Plattform dar, die immobilisiertes (chemisch gebundenes) Heparin aufgrund seiner gut etablierten Blutverträglichkeit und seiner einzigartigen Fähigkeit zur Bindung von Bakterien, Viren, Pilzen und wichtigen Sepsis-Mediatoren, von denen berichtet wird, dass sie zum Organversagen während der Sepsis beitragen, verwendet. Die „antithrombogenen“ Heparinmedien können mit anderen ExThera-eigenen Medien kombiniert werden, um die Eignung künftiger Seraph-Produkte für die Behandlung spezifischer Krankheiten zu verbessern oder die Möglichkeiten von Seraph weiter zu erweitern.

Über ExThera Medical

Die ExThera Medical Corporation mit Sitz in Martinez, Kalifornien, in der Nähe von San Francisco, und in Vaals, Niederlande, ist ein privates Unternehmen für medizinische Geräte, das innovative Blutfilter entwickelt, die ein breites Spektrum an schädlichen Substanzen aus dem Blut entfernen können. Das Unternehmen entwickelt therapeutische Produkte zur Behandlung von Patienten in Krankenhäusern oder Kliniken, bei Epidemien oder auf dem Kampffeld. Das Unternehmen wird von einem versierten Management-Team mit jahrzehntelanger Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung von Implantaten und Geräten mit Blutkontakt sowie in der Biomaterialtechnologie geführt und kann auf einen starken Patentschutz und einen wachsenden Bestand an Daten aus unabhängigen Laborstudien, aus der Teilnahme am DARPA-Programm für dialyseähnliche Therapeutika und aus der erfolgreichen klinischen Anwendung in der EU zurückgreifen.

Für weitere Informationen und ein lehrreiches Video besuchen Sie bitte unsere Website: www.extheramedical.com

Seraph 100 ist von der US FDA gegenwärtig nicht zur Verwendung zugelassen

Haftungsausschluss: Alle in dieser Pressemitteilung enthaltenen Informationen stammen aus glaubwürdigen, zuverlässigen Quellen, die jedoch nicht von unabhängiger Seite geprüft wurden. Es wird keine Garantie, Zusicherung oder Gewähr gegeben und keine Verantwortung oder Haftung in Bezug auf Richtigkeit oder Vollständigkeit übernommen. Soweit gesetzlich zulässig, wird keinerlei Haftung für direkte oder indirekte Schäden übernommen, die durch die Bereitstellung dieser Pressemitteilung oder ihrer Inhalte verursacht werden. Diese Mitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen in Bezug auf Ereignisse, Tendenzen und Geschäftsaussichten, die Auswirkungen auf unsere zukünftigen Betriebsergebnisse und unsere Finanzlage haben können. Derartige Aussagen unterliegen Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen können, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse und unsere Finanzlage wesentlich von diesen Prognosen abweichen. Die Investition bzw. die daraus resultierenden Erträge können steigen oder fallen. Ein Totalverlust ist möglich. Personen, die im Besitz dieser Pressemitteilung sind, werden gebeten, sich über mögliche rechtliche Beschränkungen zu informieren und diese entsprechend zu beachten. Wir übernehmen keine Verantwortung dafür, die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren oder zu revidieren, um Ereignisse, Tendenzen oder Umstände nach dem Datum dieser Pressemitteilung widerzuspiegeln.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.

Galit Gelman & Mandy Van Haaren
Media@extheramedical.com

Mynewsdesk

GlobeNewswire

Newsletter

 

Subscribe to our free newsletter and you will receive the latest information about our products and solutions.