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Webinar: Customer Account | Postbox, Portfolio Access
06.10.2020
Online
Product training

We cordially invite you to the webinar "Customer Account | Postbox, Portfolio Access" on Tuesday, October 06, 2020 from 11:00 to 12:00. The event will be held in German language, please contact us, if you’re interested in an English version.

Customer Account is the digital solution for your customers:

  •     Postbox | Provision of digital documents: reports, news, advertising
  •     Portfolio Access | Display of portfolio information: Assets, performance, risks, realized gains and losses, earnings, transactions and forecasts on an individual security and portfolio basis

An introduction is followed by live demonstrations and an overview of all available variants including a sneak preview of further development. Afterwards, we will of course be available to answer your questions.

Here you can register for the free webinar.

11th AM Tech Day
13.10.2020
Paris
Exhibitions and Congresses

AM TECH DAY is the European market event dedicated to the impact of technological innovation on the asset management industry, gathering asset managers, wealth managers, asset owners, insurers and FinTechs. For its 11th year, the event will be held on 13 October at the Palais Brongniart, Paris.

The health crisis has made it more vital than ever to communicate, talk and work online, effectively boosting the value of all tools that can do this in a fast and secure way. It has also spurred their adoption throughout the asset management industry with the early adopters effectively providing a stress test for the sector.

At the same time, technologies continue to improve, giving professional investors a better handle on the key issues affecting sustainable development and helping them adopt best practice in transparency, equity and security.


Now more than ever, the asset management industry has the means and the opportunity to reinvent itself.
 

Meet Infront there: Palais Brongniart, 16 Place de la Bourse, at 10:00.

19th COPS Usertreff
22.10.2020
Rust
Exhibitions and Congresses

As in previous years, COPS invites to their annual COPS user meeting this year from 24 to 25 June 2021 at the Seehotel Rust in Rust on Neusiedlersee.

The customers can expect a versatile and varied program, ranging from innovations in software solutions, successful project reports to practical application examples.

As a strategic partner, COPS gives us the opportunity to present our company and our solutions and show-case the cooperation with COPS.

On site, our colleagues Catherine Hanek, Achim Beisswenger and Sebastian Ullrich will be available for a lively exchange of ideas.

You can find further information here...

SIPUGday 2020
27.10.2020
Zurich
Exhibitions and Congresses

The SIPUGday focuses since the start on market data and related technologies, services and products in the front, back and middle office. Regulations and their impact on data are also a topic for our audience.

Infront and vwd will be represented on site by Ivo Bieri, Managing Director Switzerland. He will be happy to inform you about the advantages for you of the merger of the two companies in the future. We look forward to a lively exchange with you!


Date
October 27, 2020
 

Place
Marriott Hotel,
Neumühlequai 42
8006 Zurich

Read more...

Quantalys Inside 2020
01.12.2020
Paris
Exhibitions and Congresses

Further information will be available shortly here or under Quantalys Inside 2020.

DKF 2021, 10. D-A-CH Kongress für Finanzinformationen
04.05.2021
Munich
Exhibitions and Congresses

We will again be represented at the DKF this year and look forward to your visit to our stand.

Further information will be available here soon or on the official DKF 2021 website.

 Latest news on markets, economy and companies

Newsroom

Business Wire

Mynewsdesk

GlobeNewswire

06.08.2020 GlobeNewswire: Amarin kündigt Pläne zur Maximierung des Blockbuster-Potenzials von VASCEPA® (Icosapent-Ethyl) in Europa an

Amarin kündigt Pläne zur Maximierung des Blockbuster-Potenzials von VASCEPA®

(Icosapent-Ethyl) in Europa an

 

Amarin baut engagierte Organisation auf, um den erheblichen Wert eines der am

meisten erwarteten kardiovaskulären Arzneimittel seit Jahrzehnten zu erhalten

 

Erfahrene Führungskraft im Bereich der Vermarktung von kardiovaskulären

Arzneimittel wurde eingestellt, um die fokussierte Markteinführung zu leiten

 

DUBLIN, Irland und BRIDGEWATER, New Jersey, Aug. 06, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) --

Die Amarin Corporation plc (NASDAQ: AMRN) hat heute die Pläne des Unternehmens

bekanntgegeben, die fokussierte Markteinführung von VASCEPA® (Icosapent-Ethyl)

in Europa selbst voranzutreiben. Der Plan von Amarin unterliegt der Überprüfung

und Genehmigung seines Zulassungsantrags (MAA) durch die Europäische

Arzneimittel-Agentur bzw. die Europäische Kommission. Der Antrag befindet sich

in einem späten Stadium der Überprüfung in Bezug auf die Reduzierung des

kardiovaskulären Risikos bei Hochrisikopatienten auf der Grundlage der

REDUCE-IT®-Studie zu kardiovaskulären Ergebnissen.

 

„Mit mehr als 80 Millionen Menschen in Europa mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen

1 gibt es auf der Grundlage der REDUCE-IT-Studie eine bedeutende und ungenutzte

Marktchance für eine sichere und wirksame Behandlung, die über herkömmliche

Therapien zur Reduzierung des kardiovaskulären Risikos für geeignete Patienten

hinausgeht“, so John Thero, President und Chief Executive Officer von Amarin.

„Im Vorgriff auf die Genehmigung haben wir eine umfassende Bewertung der

kommerziellen Optionen für VASCEPA in Europa durchgeführt. Basierend auf dieser

Analyse haben wir festgestellt, dass ein Vermarktungsteam direkt bei Amarin,

das sich VASCEPA widmet, die beste Wahl ist, um das Blockbuster-Potenzial des

Arzneimittels in Europa zu maximieren. Der Plan von Amarin wird es dem

Unternehmen ermöglichen, im Wesentlichen alle wirtschaftlichen Vorteile dieser

beträchtlichen Marktchance in Schlüsselregionen innerhalb Europas zu nutzen,

und es wird erwartet, dass in bestimmten kleineren Ländern ausgewählte

Partnertransaktionen stattfinden. Amarin verfügt über die Leidenschaft, das

Engagement und das tiefgreifende Verständnis für das Produkt und seine

einzigartigen kardiovaskulären Vorteile, die für eine kommerzielle

Markteinführung erforderlich sind. Wir freuen uns darauf, VASCEPA durch den

Regulierungsprozess voranzutreiben und das Blockbuster-Potenzial von VASCEPA in

Europa zu maximieren, um Millionen von bedürftigen Patienten zu helfen.“

 

Im Zusammenhang mit der Zulassung von VASCEPA auf der Grundlage von REDUCE-IT

in Europa wird ein Marktschutz von zehn bis elf Jahren durch die von den

Behörden vergebenen Ausschließlichkeitsrechte erwartet. Amarin hat einen

zusätzlichen Patentschutz beantragt, der die Ausschließlichkeit bis 2039

verlängern kann.

 

Amarin hat im vergangenen Jahr erhebliche Fortschritte erzielt und den

Grundstein für eine erfolgreiche Markteinführung in Europa gelegt. Obwohl

VASCEPA in Europa noch nicht zum Verkauf zugelassen ist, ist es bereits in den

Richtlinien für die medizinische Behandlung der Europäischen Gesellschaft für

Kardiologie (ESC) und der Europäischen Gesellschaft für Atherosklerose

enthalten. Amarin freut sich auch darauf, auf der Jahrestagung der ESC Ende

dieses Monats eine Reihe Präsentationen robuster klinischer Daten zu

unterstützen, in denen die Rolle von VASCEPA bei der Reduzierung des

kardiovaskulären Risikos hervorgehoben wird. Darüber hinaus hat Amarin

Marktanalysen und Untersuchungen zum Zugang der Kostenträger durchgeführt, um

die Marktchancen einzuschätzen und die Erstattungsverhandlungen in den

verschiedenen Ländern vorzubereiten.

 

Damit Amarin seine Vision in Europa verwirklichen kann, gibt das Unternehmen

die kürzlich erfolgte Einstellung von Karim Mikhail als Senior Vice President,

Commercial Head Europe, bekannt. Herr Mikhail kommt von THEODON, einem globalen

Beratungsunternehmen für Handelsstrategien, das er 2018 gegründet hat und in

dem er als Chief Executive Officer tätig war, zu Amarin. Zuvor war er 22 Jahre

bei Merck mit Karrierestufen in sieben verschiedenen Ländern auf drei

Kontinenten. Zuletzt war er als weltweiter Marktführer für Mercks

4-Milliarden-Dollar-Lipid-Franchise tätig, wo er die weltweite Markteinführung

von Ezetimib mit der Indikation gemäß der IMPROVE-IT-Studie leitete. Zuvor war

Herr Mikhail außerdem Chief Marketing Officer für Europa, den Nahen Osten und

Afrika sowie Chief Operating Officer für Schwellenländer. Während seiner Zeit

bei Merck leitete Herr Mikhail die erfolgreiche Markteinführung von Dutzenden

von Produkten, darunter Ezetimib und verschiedene Moleküle in den Bereichen

Diabetes, Bluthochdruck, Immunologie und Onkologie.

 

Bei Amarin plant Karim, ein Team hochtalentierter Fachkräfte auszuwählen, um

Schlüsselpositionen zu besetzen und gleichzeitig die Beziehungen zu Dritten zu

nutzen, um sich weiter auf Produkterstattungs- und Einführungspläne zu

konzentrieren. Die Erstattung, die für VASCEPA von Land zu Land beantragt

werden muss, sollte durch die nachgewiesene Wirksamkeit des Arzneimittels und

die Unterstützung von Führungskräften in der medizinischen Gemeinschaft

unterstützt werden.

 

Basierend auf den aktuellen Plänen und Erwartungen ist Amarin der Ansicht,

dass die aktuellen Kapitalressourcen ausreichen, um anhaltend positive

Cashflows aus VASCEPA zu erzielen, einschließlich der Markteinführung von

VASCEPA in Europa. Die Zielgruppe von Ärzten, die in Europa über VASCEPA

aufgeklärt werden sollen, ist tendenziell konzentrierter als in den USA.

Darüber hinaus sollte die Effizienz der Produkteinführung und der Aufklärung

von Ärzten in Europa durch Innovationen in der digitalen Kommunikation und

anderen Formen der Aufklärung und Verkaufsförderung unterstützt werden.

 

„Wir freuen uns sehr, Herrn Mikhail im Team von Amarin begrüßen zu dürfen“, so

Thero weiter. „Er ist ein versierter Fachmann mit einer großartigen

Erfolgsbilanz beim Aufbau von Organisationen und der Vermarktung zahlreicher

Produkte in Europa und international. Herr Mikhail bringt umfassende

europäische regulatorische Erfahrung, Marktzugangskompetenz und die

kommerzielle Innovation, die für die erfolgreiche Einführung von VASCEPA in

Europa erforderlich ist, in Amarin ein. Wichtig ist auch, dass Herr Mikhail

unsere Vision und Begeisterung für VASCEPA und seine potenzielle Marktchance

von mehreren Milliarden Dollar in Europa teilt.“

 

„Unter der Annahme, dass die Marktzulassung Anfang 2021 erteilt wird, freuen

wir uns auf die erfolgreiche Einführung von VASCEPA als erstes und einziges in

Europa zugelassenes Nicht-LDL-Senkungsmittel mit einer Indikation zur

Risikominderung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen als Ergänzung zur

Statintherapie bei dyslipidämischen Patienten“, schloss Herr Thero.

 

Über Amarin

 

Die Amarin Corporation plc. ist ein schnell wachsendes, innovatives

Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von

Therapeutika zur kosteneffizienten Verbesserung der kardiovaskulären Gesundheit

spezialisiert hat. Das Hauptprodukt von Amarin, VASCEPA (Icosapent-Ethyl), ist

in den USA, Kanada, im Libanon und in den Vereinigten Arabischen Emiraten

verschreibungspflichtig erhältlich. Amarin strebt zusammen mit seinen

Handelspartnern in ausgewählten Regionen zusätzliche behördliche Zulassungen

für VASCEPA in China, Europa und im Nahen Osten an. Weitere Informationen über

Amarin erhalten Sie unter www.amarincorp.com .

 

Über das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen

 

Die Zahl der Todesfälle in den USA, die auf Herz-Kreislauf-Erkrankungen

zurückzuführen sind, steigt weiter an. In den USA gibt es 605.000 neue und

200.000 wiederkehrende Herzinfarkte pro Jahr (ungefähr einer alle 40 Sekunden).

Die Schlaganfallrate beträgt 795.000 pro Jahr (ungefähr 1 alle 40 Sekunden) und

ist für 1 von 19 Todesfällen in den USA verantwortlich.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen führen in den USA zu 859.000 Todesfällen pro Jahr.

2 Insgesamt sind dies mehr als 2,4 Millionen schwerwiegende unerwünschte

kardiovaskuläre Ereignisse pro Jahr aufgrund von Herz-Kreislauf-Erkrankungen

oder durchschnittlich eines alle 13 Sekunden allein in den USA.

 

Die Kontrolle von schlechtem Cholesterin, auch als LDL-C bekannt, ist eine

Möglichkeit, das Risiko eines Patienten für kardiovaskuläre Ereignisse wie

Herzinfarkt, Schlaganfall oder Tod zu verringern. Trotz des Erreichens der

LDL-C-Zielwerte besteht für Millionen von Patienten immer noch ein

signifikantes und anhaltendes Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse,

insbesondere bei Patienten mit erhöhten Triglyceriden. Es wurde gezeigt, dass

die Statintherapie LDL-C kontrolliert und dadurch das Risiko für

kardiovaskuläre Ereignisse um 25-35 % reduziert. 3 Nach der Statintherapie

bleibt allerdings ein signifikantes kardiovaskuläres Risiko bestehen. Bei

Menschen mit erhöhten Triglyceriden treten 35 % mehr kardiovaskuläre Ereignisse

auf als bei Menschen mit Triglyceriden im normalen Bereich, die Statine

einnehmen. 4,5,6

 

Über REDUCE-IT®

 

REDUCE-IT war eine weltweite kardiovaskuläre Outcome-Studie, die entwickelt

wurde, um die Wirkung von VASCEPA bei erwachsenen Patienten mit durch

Statintherapie kontrollierten LDL-C-Werten zwischen 41-100 mg/dl (mediane

Baseline 75 mg/dl) und verschiedenen kardiovaskulären Risikofaktoren wie

anhaltend erhöhten Triglyceridwerten zwischen 135-499 mg/dl (mediane Baseline

216 mg/dl) und entweder einer bestehenden kardiovaskulären Erkrankung

(Sekundärpräventionskohorte) oder einem bestehenden Diabetes mellitus und

mindestens einem weiteren kardiovaskulären Risikofaktor

(Primärpräventionskohorte) zu untersuchen.

 

Im Rahmen der über sieben Jahre durchgeführten und 2018 abgeschlossenen

REDUCE-IT-Studie wurden 8.179 Patienten an über 400 Prüfzentren in 11 Ländern

untersucht, wobei sich der größte Anteil der Prüfzentren in den USA befand.

REDUCE-IT wurde auf der Grundlage einer SPA-Vereinbarung (Special Protocol

Assessment) mit der US-amerikanischen FDA durchgeführt. Das Design der

REDUCE-IT-Studie wurde im März 2017 in Clinical Cardiology 7

veröffentlicht. Die primären Ergebnisse von REDUCE-IT wurden im November 2018

in The New England Journal of Medicine 8 veröffentlicht. Die

Gesamtereignisergebnisse von REDUCE-IT wurden im März 2019 im Journal of the

American College of Cardiology veröffentlicht 9 . Diese und andere

Veröffentlichungen finden Sie im Bereich „Forschung und Entwicklung“ auf der

Website des Unternehmens unter www.amarincorp.com.

 

Über VASCEPA (Icosapent-Ethyl) Kapseln

 

VASCEPA (Icosapent-Ethyl) Kapseln sind die erste und einzige

verschreibungspflichtige Behandlung, die von der US-amerikanischen FDA

zugelassen wurde und ausschließlich aus dem Wirkstoff Icosapent-Ethyl (IPE)

besteht, einer einzigartigen Form von Eicosapentaensäure. VASCEPA wurde 2013 in

den USA eingeführt, basierend auf der ersten von der US-amerikanischen FDA

zugelassenen Indikation des Arzneimittels zur Verwendung als Zusatztherapie zu

einer Diät zur Reduzierung des Triglyceridspiegels bei erwachsenen Patienten

mit schwerer (≥ 500 mg/dl) Hypertriglyceridämie. Seit dem Beginn der

Vermarktung in den USA wurde VASCEPA mehr als acht Millionen Mal verschrieben.

VASCEPA wird von den meisten großen Krankenversicherungen abgedeckt. Die neue

Indikation für VASCEPA bei kardiovaskulärem Risiko wurde im Dezember 2019 von

der US-amerikanischen FDA zugelassen.

 

Von der US-amerikanischen FDA zugelassene Indikationen und

Anwendungsbeschränkungen

 

VASCEPA ist indiziert: als Ergänzung zu einer maximal verträglichen

Statintherapie zur Verringerung des Risikos eines stationär zu behandelnden

Myokardinfarkts, Schlaganfalls, einer Koronarrevaskularisation und einer

instabilen Angina, bei erwachsenen Patienten mit erhöhten Triglyceridspiegeln

(TG) (≥ 150 mg/dl) und

-- festgestellten Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder

-- Diabetes mellitus und zwei oder mehr zusätzliche Risikofaktoren für

Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Als Zusatztherapie zu einer Diät zur Reduzierung

der TG-Spiegel bei erwachsenen Patienten mit schwerer (≥ 500 mg/dl)

Hypertriglyceridämie.

 

Die Wirkung von VASCEPA auf das Risiko einer Pankreatitis bei Patienten mit

schwerer Hypertriglyceridämie wurde nicht bestimmt.

 

Wichtige Sicherheitshinweise VASCEPA ist kontraindiziert bei Patienten mit

bekannter Überempfindlichkeit (z. B. anaphylaktische Reaktion) gegenüber

VASCEPA oder einen seiner Wirkstoffe. Mit VASCEPA ging in einer doppelblinden,

placebokontrollierten Studie ein erhöhtes Risiko (3 % gegenüber 2 %) für

Vorhofflimmern oder Vorhofflattern einher, das eine Krankenhauseinweisung

erforderlich machte. Die Inzidenz von Vorhofflimmern war bei Patienten mit

einer Vorgeschichte von Vorhofflimmern oder Vorhofflattern höher. Es ist nicht

bekannt, ob bei Patienten mit Allergien gegen Fisch und/oder Schalentiere ein

erhöhtes Risiko für eine allergische Reaktion auf VASCEPA besteht. Patienten

mit solchen Allergien sollten VASCEPA absetzen, wenn Reaktionen auftreten. Mit

VASCEPA ging in einer doppelblinden, placebokontrollierten Studie ein erhöhtes

Risiko (12 % gegenüber 10 %) für Blutungen einher. Die Häufigkeit von Blutungen

war bei Patienten, die gleichzeitig antithrombotische Medikamente wie Aspirin,

Clopidogrel oder Warfarin erhielten, höher. Häufige Nebenwirkungen in der

Studie zu kardiovaskulären Ergebnissen (Inzidenz

≥ 3 % und ≥ 1 % häufiger als Placebo): Schmerzen des Bewegungsapparates (4 %

gegenüber 3 %), periphere Ödeme (7 % gegenüber 5 %), Verstopfung (5 % gegenüber

4%), Gicht (4 % gegenüber 3 %) und Vorhofflimmern (5 % gegenüber 4 %). Häufige

Nebenwirkungen in Studien zur Hypertriglyceridämie (Inzidenz > 1 % häufiger als

Placebo): Arthralgie (2 % gegenüber 1 %) und oropharyngeale Schmerzen (1 %

gegenüber 0,3 %). Unerwünschte Ereignisse können in den USA unter der Rufnummer

1-855-VASCEPA oder der FDA unter 1-800-FDA-1088 gemeldet werden. Patienten, die

VASCEPA und begleitende Antikoagulanzien und/oder Antithrombozytenmittel

erhalten, sollten auf Blutungen überwacht werden.

 

Die wichtigsten klinischen Wirkungen von VASCEPA auf schwerwiegende

unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse sind im Abschnitt „Klinische Studien“

der Verschreibungsinformationen für VASCEPA aufgeführt, wie nachstehend

aufgeführt:

 

Wirkung von VASCEPA auf die Zeit bis zum ersten Auftreten kardiovaskulärer

Ereignisse bei Patienten mit erhöhten Triglyceridspiegeln und anderen

Risikofaktoren für kardiovaskuläre Erkrankungen im Rahmen von REDUCE-IT VASCEPA

Placebo VASCEPA

ggü. Placebo N = 4089

 

n (%) Inzidenzrate

(pro 100 Patientenjahre) N = 4090

 

n (%) Inzidenzrate

(pro 100 Patientenjahre) Hazard Ratio (95 %-KI) Primärer zusammengesetzter

Endpunkt Herz-Kreislauf-Tod, Myokardinfarkt, Schlaganfall,

Koronarrevaskularisation, Krankenhausaufenthalt wegen instabiler Angina

(5-Punkte-MACE)705

 

(17,2) 4,3 901

 

(22,0) 5,7 0,75

 

(0,68, 0,83) Wichtiger sekundärer zusammengesetzter Endpunkt

Herz-Kreislauf-Tod, Myokardinfarkt, Schlaganfall (3-Punkt-MACE) 459

 

(11,2) 2,7 606

 

(14,8) 3,7 0,74

 

(0,65, 0,83) Andere sekundäre Endpunkte Tödlicher oder nicht tödlicher

Myokardinfarkt 250

 

(6,1) 1,5 355

 

(8,7) 2,1 0,69

 

(0,58, 0,81) Dringliche oder notfallmäßige Koronarrevaskularisation 216

 

(5,3) 1,3 321

 

(7,8) 1,9 0,65

 

(0,55, 0,78) Herz-Kreislauf-Tod [1] 174

 

(4,3) 1,0 213

 

(5,2) 1,2 0,80

 

(0,66, 0,98) Krankenhausaufenthalt wegen instabiler Angina pectoris [2] 108

 

(2,6) 0,6 157

 

(3,8) 0,9 0,68

 

(0,53, 0,87) Tödlicher oder nicht tödlicher Schlaganfall 98

 

(2,4) 0,6 134

 

(3,3) 0,8 0,72

 

(0,55, 0,93) [1] Beinhaltet beurteilte kardiovaskuläre Todesfälle und

Todesfälle mit unbestimmter Kausalität.

 

[2] Feststellung einer Verursachung durch Myokardischämie mittels

invasiver/nicht-invasiver Untersuchungen. Ein baldiger Krankenhausaufenthalt

ist erforderlich.

 

VOLLSTÄNDIGE VERSCHREIBUNGSINFORMATIONEN FÜR VASCEPA SIND UNTER

WWW.VASCEPA.COM ABRUFBAR.

 

Zukunftsgerichtete Aussagen

 

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, einschließlich

Erwartungen in Bezug auf Vermarktungspläne und erwartete behördliche

Zulassungen und Preisfeststellungen in Europa sowie Erwartungen in Bezug auf

die Exklusivität in verschiedenen Gerichtsbarkeiten und damit verbundene

Geschäftspläne in verschiedenen Szenarien. Diese zukunftsgerichteten Aussagen

sind keine Zusagen oder Garantien und beinhalten erhebliche Risiken und

Ungewissheiten. Die Fähigkeit von Amarin, VASCEPA effektiv zu vermarkten, hängt

zum Teil von der Fähigkeit des Unternehmens ab, sein Geschäft weiterhin

effektiv zu finanzieren, von den Anstrengungen von Dritten, von seiner

Fähigkeit, durch Bildungs-, Marketing- und Vertriebsaktivitäten eine

Marktnachfrage nach VASCEPA zu schaffen, um eine breite Marktakzeptanz von

VASCEPA zu erreichen, angemessene Erstattungsbeträge von relevanten Dritten zu

erhalten, eine konsistente kommerzielle Bezugsquelle zu einem

wettbewerbsfähigen Preis zu entwickeln und aufrechtzuerhalten, die gesetzlichen

und behördlichen Anforderungen im Zusammenhang mit dem Verkauf und der

Bewerbung von VASCEPA zu erfüllen sowie die Exklusivität und den Patentschutz

für VASCEPA zu sichern und aufrechtzuerhalten. Zu den Faktoren, die dazu führen

können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den hier beschriebenen

oder projizierten Ergebnissen abweichen, gehören: Unsicherheiten im

Zusammenhang mit Forschung und Entwicklung, klinischen Studien und damit

verbundenen behördlichen Genehmigungen, das Risiko, dass der Umsatz die

Erwartungen nicht erfüllt und die damit verbundenen Kosten die Erwartungen

übertreffen, das Risiko, dass Patente in Patentstreitigkeiten als nicht

verletzt oder nicht gültig eingestuft werden und Anmeldungen möglicherweise

nicht zu erteilten Patenten führen, die ausreichen, um das VASCEPA-Franchise zu

schützen. Eine weitere Liste und Beschreibung dieser Risiken, Ungewissheiten

und sonstigen Risiken im Zusammenhang mit einer Investition in Amarin finden

Sie in den von Amarin bei der US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde

(Securities and Exchange Commission) eingereichten Unterlagen, einschließlich

des jüngsten Quartalsberichts auf Formular 10-Q. Bestehende und potenzielle

Anleger werden darauf hingewiesen, sich nicht unangemessen auf diese

zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, die nur zum Zeitpunkt der

Veröffentlichung gelten. Amarin übernimmt keine Verpflichtung, die in dieser

Pressemitteilung enthaltenen Informationen aufgrund neuer Informationen,

zukünftiger Ereignisse oder Umstände oder aus anderen Gründen zu aktualisieren

oder zu überarbeiten. Die zukunftsgerichteten Aussagen von Amarin spiegeln

nicht die potenziellen Auswirkungen wesentlicher Transaktionen wider, die das

Unternehmen möglicherweise eingeht, wie Fusionen, Übernahmen, Veräußerungen,

Joint Ventures oder wesentliche Vereinbarungen, die Amarin möglicherweise

abschließt, ändert oder beendet.

 

Verfügbarkeit anderer Informationen über Amarin

 

Anleger und andere Personen sollten beachten, dass Amarin über die Website des

Unternehmens ( www.amarincorp.com ) und die Website für Anlegerbeziehungen (

investor.amarincorp.com ), einschließlich, aber nicht beschränkt auf

Anlegerpräsentationen und FAQs für Anleger, Einreichungen bei der

US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde (Securities and Exchange Commission),

Pressemitteilungen, öffentliche Telefonkonferenzen und Webcasts mit seinen

Anlegern und der Öffentlichkeit kommuniziert. Die Informationen, die Amarin auf

diesen Kanälen und Websites veröffentlicht, könnten als wesentliche

Informationen angesehen werden. Infolgedessen ermutigt Amarin Anleger, Medien

und andere an Amarin interessierte Personen, die auf diesen Kanälen

veröffentlichten Informationen, einschließlich der Website für

Anlegerbeziehungen, regelmäßig zu überprüfen. Diese Liste von Kanälen kann von

Zeit zu Zeit auf der Website für Anlegerbeziehungen von Amarin aktualisiert

werden und Kanäle in den sozialen Netzwerken enthalten. Der Inhalt der Website

von Amarin oder dieser Kanäle oder einer anderen Website, auf die über die

Website oder diese Kanäle zugegriffen werden kann, gilt nicht als durch

Bezugnahme in eine Einreichung gemäß dem Securities Act von 1933 aufgenommen.

 

Kontaktinformationen von Amarin

 

Anlegeranfragen:

Elisabeth Schwartz

Investor Relations

Amarin Corporation plc

In den USA: +1 (908) 719-1315

IR@amarincorp.com (Anlegeranfragen)

 

Lee M. Stern

Solebury Trout

In den USA: +1 (646) 378-2992

lstern@soleburytrout.com

 

Medienanfragen:

Alina Kolomeyer

Communications

Amarin Corporation plc

In den USA: +1 (908) 892-2028

PR@amarincorp.com (Medienanfragen)

 

Quellennachweise

 

1 www.ehnheart.org/cvd-statistics.html

2 American Heart Association. Heart Disease and Stroke Statistics—2020 Update:

A Report From the American Heart Association. Circulation. 2020;141:e139–e596.

3 Ganda OP, Bhatt DL, Mason RP, et al. Unmet need for adjunctive dyslipidemia

therapy in hypertriglyceridemia management. J Am Coll Cardiol.

2018;72(3):330-343.

4 Budoff M. Triglycerides and triglyceride-rich lipoproteins in the causal

pathway of cardiovascular disease. Am J Cardiol . 2016;118:138-145.

5 Toth PP, Granowitz C, Hull M, et al. High triglycerides are associated with

increased cardiovascular events, medical costs, and resource use: A real-world

administrative claims analysis of statin-treated patients with high residual

cardiovascular risk. J Am Heart Assoc . 2018;7(15):e008740.

6 Nordestgaard BG. Triglyceride-rich lipoproteins and atherosclerotic

cardiovascular disease - New insights from epidemiology, genetics, and biology.

Circ Res . 2016;118:547-563.

7 Bhatt DL, Steg PG, Brinton E, et al., on behalf of the REDUCE-IT

Investigators. Rationale and Design of REDUCE‐IT: Reduction of Cardiovascular

Events with Icosapent Ethyl–Intervention Trial. Clin Cardiol . 2017;40:138-148.

8 Bhatt DL, Steg PG, Miller M, et al., on behalf of the REDUCE-IT

Investigators. Cardiovascular Risk Reduction with Icosapent Ethyl for

Hypertriglyceridemia. N Engl J Med . 2019;380:11-22.

9 Bhatt DL, Steg PG, Miller M, et al., on behalf of the REDUCE-IT

Investigators. Reduction in first and total ischemic events with icosapent

ethyl across baseline triglyceride tertiles. J Am Coll Cardiol .

2019;74:1159-1161.

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