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Infront up-to-date–
news, dates, events

News

Events

Title
Date
Location
Category
Trading Online Expo
20.10.2020
Milan
Exhibitions and Congresses

For the 18th edition of the Online Trading Expo a new, completely digital format.

An interactive window to participate in numerous seminars, round tables, international contributions and practical sessions.
Three days in which players, online brokers and professional traders offer topical content and market insights.

Participation is free and registration is easy.

SIPUGday 2020
27.10.2020
Zurich
Exhibitions and Congresses

The SIPUGday focuses since the start on market data and related technologies, services and products in the front, back and middle office. Regulations and their impact on data are also a topic for our audience.

Infront and vwd will be represented on site by Ivo Bieri, Managing Director Switzerland. He will be happy to inform you about the advantages for you of the merger of the two companies in the future. We look forward to a lively exchange with you!


Date
October 27, 2020
 

Place
Marriott Hotel,
Neumühlequai 42
8006 Zurich

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Infront Portfolio Manager | Currency Switching and Extended Restriction Monitoring
05.11.2020
Online
Product training

5 November 2020, 11:00 - 12:00

We cordially invite you to the webinar "Infront Portfolio Manager | Currency Switching and Extended Restriction Monitoring" on 05.11.2020 from 11.00 to 12.00 hrs.

The Portfolio Manager is the perfect portfolio management solution for Private Banking and Wealth Management. The software supports all process stages of portfolio management, extensive chart and securities analyses and flexible customer reporting. The event will be held in German language, please contact us, if you’re interested in an English version.

Agenda

An introduction is followed by demonstrations of the new "currency conversion" functionality and the improved "restriction monitoring" functionality. Finally, we will be available for questions.

Click here to register.

Price
There are no costs for participating the webinar.
17. Private Banking Gipfel
16.11.2020
Berlin
Exhibitions and Congresses

The FUCHS|RICHTER test authority is the first address in the German-speaking world for independent market tests in the areas of wealth and private banking. The "crowning glory" is the Private Banking Summit in November every year. There, the best asset managers in the German-speaking countries are awarded and honored.

Due to Corona, the summit concept has been consistently changed. This year, the Private Banking Summit will take place for the first time completely digitally on November 16 at 3 p.m. What else you can expect and how you can participate, you can find out in the following video.

 

Quantalys Inside 2020
01.12.2020
Paris
Exhibitions and Congresses

Further information will be available shortly here or under Quantalys Inside 2020.

DKF 2021, 10. D-A-CH Kongress für Finanzinformationen
04.05.2021
Munich
Exhibitions and Congresses

We will again be represented at the DKF this year and look forward to your visit to our stand.

Further information will be available here soon or on the official DKF 2021 website.

19th COPS Usertreff
24.06.2021
Rust
Exhibitions and Congresses

As in previous years, COPS invites to their annual COPS user meeting this year from 24 to 25 June 2021 at the Seehotel Rust in Rust on Neusiedlersee.

The customers can expect a versatile and varied program, ranging from innovations in software solutions, successful project reports to practical application examples.

As a strategic partner, COPS gives us the opportunity to present our company and our solutions and show-case the cooperation with COPS.

On site, our colleagues Catherine Hanek, Achim Beisswenger and Sebastian Ullrich will be available for a lively exchange of ideas.

You can find further information here...

 Latest news on markets, economy and companies

Newsroom

Business Wire

23.09.2020 BUSINESS WIRE: Vivet Therapeutics und Pfizer Inc. schließen Produktionsvertrag für das Prüfgentherapeutikum von Vivet zur Behandlung von Morbus Wilson ab

MITTEILUNG UEBERMITTELT VON BUSINESS WIRE. FUER DEN INHALT IST ALLEIN DAS BERICHTENDE UNTERNEHMEN VERANTWORTLICH.

PARIS und NEW YORK --(BUSINESS WIRE)-- 23.09.2020 --

Vivet Therapeutics („Vivet“), ein privates Biotechnologie-Unternehmen, das auf die Entwicklung neuartiger Gentherapien für vererbte Lebererkrankungen mit hohem medizinischen Bedarf spezialisiert ist, und Pfizer Inc. (NYSE: PFE) gaben heute bekannt, dass die beiden Unternehmen miteinander einen Produktionsvertrag abgeschlossen haben. Gemäß dem Vertrag wird Pfizer die klinische Versorgung für eine klinische Phase-I/II-Studie zur Untersuchung des proprietären Prüfgentherapeutikums VTX-801 von Vivet für die potenzielle Behandlung von Morbus Wilson, einer seltenen und potenziell lebensbedrohlichen Lebererkrankung, übernehmen. Der Beginn der Studie wird für Anfang 2021 erwartet. Einzelheiten des Vertrages wurden nicht bekanntgegeben.

Diese Pressemitteilung enthält multimediale Inhalte. Die vollständige Mitteilung hier ansehen: www.businesswire.com/news/home/20200922006073/de/

Im März 2019 gaben die beiden Unternehmen bekannt, dass Pfizer eine Minderheitsbeteiligung an Vivet erworben und sich eine exklusive Option auf den Erwerb aller ausgegebenen Aktien gesichert habe. Die Unternehmen kündigten ferner an, dass sie bei der Entwicklung von VTX-801 kooperieren werden, für das 2020 ein Antrag auf Zulassung für die klinische Prüfung (IND - Investigational New Drug) bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eingereicht werden soll.

„Die Herstellung von möglicherweise bahnbrechenden Gentherapie-Technologien ist ein enorm komplexes Unterfangen. Wir hoffen, dass dieser wichtige Meilenstein unsere Beziehung zu Pfizer weiter stärken und gleichzeitig die langfristige Entwicklung von VTX-801 sicherstellen wird“, so Jean-Philippe Combal, Mitgründer und CEO von Vivet Therapeutics.

Die Produktion für die klinische Versorgung der Phase-I/II-Studie von VTX-801 wird im Pfizer-Werk in Chapel Hill im US-Bundesstaat North Carolina erfolgen. In den vergangenen Jahren hat Pfizer erhebliche Investitionen in die Gentherapie-Produktionsanlagen des Unternehmens in North Carolina getätigt. Dadurch soll die Kapazität des Unternehmens gestärkt werden, um Gentherapeutika sowohl in Kleinmengen für klinische Studien als auch in der großtechnischen Fertigung für Patienten aus aller Welt herzustellen, die an seltenen Krankheiten leiden.

„Wir sind stolz auf die bedeutenden Fortschritte, die wir bisher bei der Herstellung von Gentherapeutika erzielt haben. Dieser Meilenstein in unserer Beziehung zu Vivet unterstreicht die Bedeutung unserer strategischen Investitionen in die durchgängige gentherapeutische Forschung und Versorgung, um die rechtzeitige Bereitstellung dieser wichtigen neuen Therapien für die Patienten zu unterstützen“, so Seng Cheng, Chief Scientific Officer des Forschungsbereichs Seltene Krankheiten von Pfizer.

Über Vivet Therapeutics

Vivet Therapeutics ist ein aufstrebendes Biotech-Unternehmen, das neuartige Gentherapien für seltene vererbte Stoffwechselerkrankungen entwickelt.

Vivet baut derzeit eine diversifizierte Gentherapie-Pipeline auf der Grundlage von neuartigen Technologien für Adeno-assoziierte Viren (AAV) auf, die das Unternehmen in Partnerschaft mit und unter Exklusivlizenz der Fundación para la Investigación Médica Aplicada (FIMA) entwickelt hat. Die FIMA ist eine gemeinnützige Stiftung am Forschungszentrum für angewandte Medizin (Centro de Investigación Medica Aplicada, CIMA) der Universität Navarra im spanischen Pamplona.

VTX-801, das am weitesten entwickelte Programm von Vivet, ist ein neuartiges Prüfgentherapeutikum für Morbus Wilson, das den Orphan-Drug-Status der Food and Drug Administration (FDA) und der Europäischen

Kommission erhalten hat. Diese seltene genetische Erkrankung wird durch Mutationen im Gen für das ATP7B-Protein verursacht, das die Fähigkeit der Leber und anderer Gewebestrukturen zur Regulierung des Kupferspiegels verringert und schwere Leberschäden und neurologische Defizite verursachen und sogar zum Tode führen kann.

Das zweite Gentherapeutikum von Vivet, VTX-803 gegen PFIC3, wurde im Mai 2020 in den USA und der EU als Arzneimittel für seltene Leiden (Orphan Drug) anerkannt.

Vivet wird von internationalen Investoren im Bereich der Biowissenschaften unterstützt. Dazu zählen Novartis Venture Fund, Roche Venture Fund, HealthCap, Pfizer Inc., Columbus Venture Partners, Ysios Capital, Kurma Partners sowie Idinvest Partners.

Weitere Informationen erhalten Sie unter www.vivet-therapeutics.com. Folgen Sie uns auf Twitter unter @Vivet_tx und auf LinkedIn.

Über Pfizer: Innovative Neuentwicklungen, die die Lebensqualität der Patienten verbessern

Pfizer nutzt die Naturwissenschaften und seine globalen Ressourcen, um Therapien bereitzustellen, die das Leben verlängern und bedeutsam verbessern. Das Unternehmen ist bestrebt, den Standard für Qualität, Sicherheit und Wert in der Entdeckung, Entwicklung und Herstellung von Gesundheitsprodukten zu setzen. Das Portfolio des Unternehmens umfasst auch innovative Arzneimittel und Impfstoffe. Tag für Tag arbeiten die Mitarbeiter von Pfizer in Industrie- und Schwellenländern an der Verbesserung des Wohlbefindens, der Prävention, der Therapien und Heilmittel für die am meisten gefürchteten Krankheiten unserer Zeit. In Übereinstimmung mit seiner Verantwortung als eines der weltweit führenden innovativen biopharmazeutischen Unternehmen arbeitet Pfizer auch zusammen mit Anbietern von Gesundheitsleistungen, Regierungen und lokalen Gemeinschaften an der Unterstützung und Erweiterung des Zugangs zu einer zuverlässigen und erschwinglichen Gesundheitsversorgung in der ganzen Welt. Seit mehr als 170 Jahren setzt sich Pfizer dafür ein, allen Menschen, die sich auf das Unternehmen verlassen, einen spürbaren Nutzen zu bieten. Wir veröffentlichen regelmäßig Informationen, die für Investoren relevant sein könnten, auf unserer Website unter www.Pfizer.com. Weitere Informationen erhalten Sie unter www.Pfizer.com. Folgen Sie uns auch auf Twitter unter @Pfizer und @Pfizer News, auf LinkedIn, YouTube und auf Facebook unter Facebook.com/Pfizer.

Mitteilung von Pfizer

Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen Informationen entsprechen dem Stand vom 23. September 2020. Pfizer übernimmt keine Verpflichtung, die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder zukünftiger Ereignisse oder Entwicklungen zu aktualisieren.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Informationen über einen Produktionsvertrag von Pfizer und Vivet Therapeutics (Vivet), über das Prüfgentherapeutikum VTX-801 von Vivet und über die Kooperation von Pfizer mit Vivet bei der Entwicklung von VTX-801, einschließlich der potenziellen Vorteile, die erheblichen Risiken und Ungewissheiten unterliegen, welche dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in diesen Aussagen genannten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Zu den Risiken und Ungewissheiten zählen unter anderem Risiken im Zusammenhang mit der Möglichkeit, die erwarteten Vorteile der Transaktion zu realisieren, einschließlich der Möglichkeit, dass die erwarteten Vorteile aus der Transaktion nicht oder nicht in der erwarteten Zeit realisiert werden; die Ungewissheiten,

die der Forschung und Entwicklung eigen sind, einschließlich der Fähigkeit, erwartete klinische Endpunkte, Beginn- und/oder Abschlussdaten für unsere klinischen Studien, Daten für die Einreichung von Zulassungsanträgen, Zeitpunkte der behördlichen Genehmigungen bzw. der Markteinführung zu erfüllen sowie die Möglichkeit ungünstiger neuer klinischer Daten und weiterer Analysen vorhandener klinischer Daten; das Risiko, dass Daten aus klinischen Studien von den Behörden unterschiedlich interpretiert und bewertet werden; die Frage, ob die Behörden mit der Konzeption und den Ergebnissen der klinischen Studien zufrieden sind; die Frage, ob und wann Zulassungsanträge für VTX-801 in bestimmten Ländern eingereicht werden können; die Frage, ob und wann solche Anträge von den Zulassungsbehörden genehmigt werden, was von einer Vielzahl von Faktoren abhängt, auch von der Entscheidung, ob die Vorteile des Produkts die bekannten Risiken überwiegen, und der Bestimmung der Wirksamkeit des Produkts und, falls freigegeben, ob VTX-801 wirtschaftlich erfolgreich sein wird; Entscheidungen der Zulassungsbehörden, die sich auf die Etikettierung, die Herstellungsprozesse, die Sicherheit und/oder andere Sachverhalte auswirken, die die Verfügbarkeit oder das wirtschaftliche Potenzial von VTX-801 beeinflussen könnten; Unsicherheiten hinsichtlich der Auswirkungen von COVID-19 auf die Geschäftstätigkeit, den Betrieb und die Finanzergebnisse von Pfizer sowie Entwicklungen im Wettbewerb.

Eine weitere Beschreibung der Risiken und Ungewissheiten finden Sie im Jahresbericht von Pfizer auf Formblatt 10-K für das Geschäftsjahr, das am 31. Dezember 2019 endete, sowie in den nachfolgenden Berichten auf Formblatt 10-Q, einschließlich der Abschnitte mit der Überschrift „Risk Factors“ und „Forward-Looking Information and Factors That May Affect Future Results“, sowie in den nachfolgenden Berichten auf Formblatt 8-K, die alle bei der US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde Securities and Exchange Commission eingereicht wurden und unter www.sec.gov und www.pfizer.com verfügbar sind.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.

Ansprechpartner für Medienvertreter und Investoren:
Thomas Daniel-Robin
Business Development Director
Tel.: +33 182283082
info@vivet-therapeutics.com

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