12.01.2021 GlobeNewswire: Merus kündigt Präsentation der klinischen Daten der Phase I für MCLA-158 auf dem „2021 Gastrointestinal Cancers Symposium“ der American Society of Clinical Oncology (ASCO) an

Merus kündigt Präsentation der klinischen Daten der Phase I für MCLA-158 auf

dem „2021 Gastrointestinal Cancers Symposium“ der American Society of Clinical

Oncology (ASCO) an

 

UTRECHT, Niederlande und CAMBRIDGE, Mass., Jan. 12, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) --

Merus N.V.(Nasdaq: MRUS) („Merus“, „das Unternehmen“, „wir“ oder „unser“), ein

Unternehmen aus dem Bereich der klinischen Onkologie, das innovative

multispezifische volllange Antikörper (Biclonics ® und Triclonics™) entwickelt,

hat heute bekannt gegeben, dass es klinische Daten seiner

Dosiseskalationsstudie der Phase I für MCLA-158 in einer Poster-Präsentation

auf dem „2021 Gastrointestinal Cancers Symposium“ (ASCO GI) der American

Society of Clinical Oncology (ASCO) vorstellen wird. Die jährliche Versammlung

findet vom 15. bis 17. Januar 2021 virtuell statt.

 

 

„Wir freuen uns, dass die MCLA-158-Behandlung bei Patienten gut verträglich

war und dass wir die empfohlene Dosis für Phase II erreicht haben“, so Andrew

Joe, MD, Chief Medical Officer von Merus.„Die Dosiserweiterungsphase wird mit

der Aufnahme von Patienten mit Magenkarzinom und anderen Nicht-KRK-Krebsarten

fortgesetzt.“

 

E-Poster-Präsentation:

 

Titel: Phase-I-Dosiseskalationsstudie mit MCLA-158, einem „first-in-class“

bispezifischen Antikörper gegen EGFR und LGR5, bei metastasierendem

kolorektalem Karzinom (KRK)

 

Abstract-Nr. : 62

 

Autoren: Guillem Argilés, Christiane Jungels, Rocio Garcia-Carbonero, Marc

Díez García, Johanna C. Bendell, Josep Tabernero, Mohamed Bekradda, Jeroen

Lammerts van Bueren, Kees Bol, Viktoriya Stalbovskaya, Szabolcs Fatrai, Arjen

Brinkman, Ernesto Wasserman, Antoine Hollebecque

 

Poster-Präsentation: Kolorektales Karzinom

 

Abstracts sind auf der „Meeting Library“-Website der Konferenz verfügbar unter

meetinglibrary.asco.org .

 

Die Poster werden von Freitag, 15. Januar, bis Sonntag, 17. Januar 2021

ausgestellt.

 

Über MCLA-158

MCLA-158 ist ein humaner Biclonics ® IgG1-Antikörper mit erhöhter ADCC, der

dafür entwickelt wurde, sich an Krebsstammzellen zu binden, die den

Stammzellmarker Lgr5 (Leucine-rich repeat-containing G protein-coupled receptor

5) und humane epidermale Wachstumsfaktor-Rezeptoren (EGFR) exprimieren.

 

Über Merus N.V.

Merus ist ein Unternehmen im Bereich der klinischen Onkologie, das innovative

humane bispezifische und trispezifische Antikörper in voller Länge entwickelt,

die auch als Multiclonics ® bekannt sind.Multiclonics ® werden unter Verwendung

von industriellen Standardprozessen hergestellt. In vorklinischen und

klinischen Studien wurde beobachtet, dass mehrere Merkmale der Biclonics mit

den Merkmalen herkömmlicher menschlicher monoklonaler Antikörper identisch

sind, z. B. lange Halbwertszeit und geringe Immunogenität.Weitere Informationen

finden Sie auf der Website von Merus unter www.merus.nl und auf

twitter.com/MerusNV .

 

Zukunftsgerichtete Aussagen

 

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des

Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995.Alle Aussagen in

dieser Pressemitteilung, die sich nicht auf historische Fakten beziehen, sind

als zukunftsgerichtete Aussagen zu verstehen, insbesondere Aussagen über den

Wirkmechanismus von MCLA-158, die klinische Entwicklung und die Fortsetzung der

Aufnahme von Patienten mit Magenkarzinom und anderen Nicht-KRK-Krebsarten in

der Dosiserweiterungsphase.Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den

derzeitigen Erwartungen der Geschäftsleitung.Sie sind weder Versprechen noch

Garantien und unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und

anderen wichtigen Faktoren, die dazu führen können, dass unsere tatsächlichen

Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den zukünftigen Ergebnissen,

Entwicklungen oder Erfolgen abweichen, die durch die zukunftsgerichteten

Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehören u. a.: unser Bedarf

an zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nicht verfügbar sind, sodass wir

unsere Geschäfte einschränken oder Rechte an unseren Technologien oder an

Biclonics ® , Triclonics™ und bispezifischen Antikörperkandidaten abtreten

müssen; potenzielle Verzögerungen beim Erhalt der gesetzlichen Zulassung, die

sich auf die Vermarktung unserer Produktkandidaten und die Erwirtschaftung von

Umsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige und teure Verfahren zur

Entwicklung klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang; die

Unvorhersehbarkeit unserer in der vorklinischen Phase durchgeführten

Bemühungen, marktfähige Arzneimittel zu entwickeln; mögliche Verzögerungen bei

der Aufnahme von Patienten, was den Erhalt der benötigten gesetzlichen

Zulassungen negativ beeinflussen könnte; unsere Abhängigkeit von Dritten bei

der Durchführung unserer klinischen Studien und die nicht zufriedenstellende

Leistungsfähigkeit dieser Dritten; Auswirkungen der COVID-19-Pandemie; dass wir

im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. keine geeigneten Biclonics ® oder

bispezifischen Antikörperkandidaten identifizieren oder dass die

Leistungsfähigkeit im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. nicht

zufriedenstellend ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich der

Produktion unserer Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs- und

Vertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert oder beeinträchtigt; Schutz

unserer proprietären Technologie; unsere Patente werden möglicherweise für

ungültig oder nicht durchsetzbar befunden, von Mitbewerbern umgangen, und

unsere Patentanträge werden möglicherweise für nicht die Vorschriften und

Verordnungen der Patentierbarkeit erfüllend befunden; es gelingt uns

möglicherweise nicht, bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren wegen

Verletzung des geistigen Eigentums Dritter zu gewinnen; unsere eingetragenen

oder nicht eingetragenen Marken oder Handelsnamen werden möglicherweise

angefochten, verletzt, umgangen oder für generisch erklärt oder als gegen

andere Marken verstoßend erachtet.Diese und andere wichtige Faktoren, die im

Abschnitt „Risikofaktoren“ in unserem Quartalsbericht auf Formular 10-Q für den

Quartalszeitraum zum 30. September 2020, den das Unternehmen am 5. November

2020 bei der Securities and Exchange Commission (SEC) eingereicht hat, und in

unseren sonstigen bei der SEC eingereichten Berichten aufgeführt sind, können

dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den ausdrücklichen

oder impliziten Informationen abweichen, die in den zukunftsgerichteten

Aussagen dieser Pressemitteilung enthalten sind.Diese zukunftsorientierten

Aussagen geben die Einschätzungen des Managements zum Zeitpunkt der

Veröffentlichung dieser Pressemitteilung wider.Wir sind berechtigt, jedoch

nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu einem bestimmten

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