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vwd aktuell –
News, Termine, Veranstaltungen

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Datum
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Kategorie
Migration auf die aktuelle vwd portfolio manager Version 6
30.04.2019
Online
Produktschulungen

Dienstag, 30. April 2019, 10:00 - 11:00 Uhr

Seminarinhalt

Vorstellung der wichtigsten Änderungen und Neuerungen der aktuellen Version des vwd portfolio manager 6.30 und Migration von Version 4.xx

  • Portfoliofunktionalitäten
  • Wertpapiere (Datenhaltung)
  • Performanceberechnung
  • Alerting (z. B. zur Überwachung von Kundenportfolios)
  • pm-Server zur Jobsteuerung
  • Batch-Export und Reporting
  • Usability
  • Dokumentenablage
  • Revisionssicherheit

Zielgruppe

Das Webinar wendet sich an Anwender des vwd portfolio manager.

Kosten
Für das Webinar fallen keine Kosten an.
DKF 2019, 9. D-A-CH Kongress für Finanzinformationen
07.05.2019
München
Messen und Kongresse

"Wachstumsbeschleunigung durch innovative Technologien".
Wie Sie die neuesten Fintech-Lösungen erfolgreich implementieren können.

Der D-A-CH-Kongress für Finanzinformationen 2019 (DKF 2019) bringt Entscheidungsträger, Lösungsanbieter und Experten aus dem Finanzdienstleistungssektor zusammen.

Der Konferenzteil des DKF besteht aus vier Themenbereichen:

  • Marktdaten Produkte & Lösungen
  • Referenzdatenmanagement & Feeds
  • Trends im Anlage- und Portfoliomanagement
  • FinTech Angebote & technologische Entwicklungen

Zwei Ausstellungsebenen bieten 40 Ausstellern die Möglichkeit, Key-Usern, IT-Managern und Marktdatenführern der Finanzindustrie Lösungen und aktuelle Entwicklungen zu Handelsplattformen, Asset-Management-Systemen, Risikomanagement-Lösungen, Anwendungen und Technologien zu präsentieren.

Gerne beraten wir Sie ausführlich über unser modulares Lösungsangebot. Besuchen Sie uns am vwd-Stand: P2, Nymphenburg.

Bitte beachten Sie auch den Vortrag unseres Kollegen Christian Kulnick, Associate Director Product Management: "Realtime Investmentmanagement & Controlling", Slot C1, 10:00-10:30 Uhr

Weitere Informationen finden Sie auf der offiziellen DKF 2019 Webseite

konaktiva – Die Unternehmenskontaktmesse
08.05.2019
Darmstadt
Messen und Kongresse

Jedes Jahr nutzen über 11.000 Studierende die konaktiva um einem Praktikum, einer Werkstudentenstelle und sogar dem Traumjob näher zu kommen.

Kommen Sie am 08.05.2019 am Stand B7 vorbei und lernen Sie uns kennen! Gern  können Sie auch vorab einen Gesprächstermin mit uns vereinbaren. Bitte wenden Sie sich dafür per Mail an Stefanie Blasi.

Wann?

08. Mai 2019, 09:30 – 16:30 Uhr

Wo?

darmstadtium (Wissenschafts- und Kongresszentrum), Schloßgraben 1, 64283 Darmstadt

Wer? Studierende aller Fachrichtungen und Hochschulen

Der Besuch der Messe ist kostenlos und erfordert keine Anmeldung. Die konaktiva wird von einem Team aus Studierenden, die ehrenamtlich arbeiten, organisiert.

Digitale Prozesse für die Vermögensverwaltung
09.05.2019
Online
Produktschulungen

Donnerstag, 9. Mai 2019, 10:00 - 11:00 Uhr

Seminarinhalt

In diesem Webinar vermitteln wir Ihnen, wie Sie mittels der vwd advisory solution in Verbindung mit dem vwd portfolio manager und den dazugehörigen Services Ihre eigenen Prozesse künftig einfacher und effizienter digital umsetzen können.

Auf Basis der VuV-Musterdokumente stellen wir Ihnen folgende Standardprozesse zur Verfügung, welche wir Ihnen im Rahmen des Webinars vorstellen möchten:

  • Kundenprofilierung (WpHG)
  • Angebotserstellung Vermögensverwaltung
  • Vertragserstellung (Musterverträge VuV)

Zielgruppe

Dieses Webinar richtet sich an Anwender von vwd portfolio manager und vwd advisory solution.

Kosten
Für das Webinar fallen keine Kosten an.
KARBV/IAS 39 konforme Kursermittlung, Versorgung und Kontrolle
17.05.2019
Frankfurt
vwd Veranstaltungen

KARBV/IAS 39 konforme Kursermittlung, Versorgung und Kontrolle
"Single-Sourcing für das komplette Wertpapierspektrum von liquiden Finanzprodukten bis zu komplexen OTC-Derivaten"

Die regulatorischen Anforderungen hinsichtlich der Bewertung bzw. Bewertungsmethoden von liquiden wie illiquiden Finanzprodukten steigen und werden von den Prüfgesellschaften mit entsprechendem Umsetzungsdruck versehen.

Die Anbindung an meist verschiedene Marktdatenprovider und – Lieferanten, macht die Auswahl der besten Bewertungsquelle kostenintensiv und ein prüfungssicheres Reporting häufig sehr schwierig.

Als einer von nur zwei Anbietern in der D-A-CH-Region, bietet vwd die auditsichere, vollumfängliche und KARBV/IAS39-konforme Bewertung des gesamten Instrumentenportfolio aus einer Hand (One-stop shop solution). Die Ausgaben für Marktdatenprozesse werden daher konsolidiert und massiv gesenkt. Neben dem langjährigen Know-How, bietet vwd deutschsprachigen Support, insbesondere auch bei der Unterstützung der OTC-Bewertung (reconciliation-calls / pricing committees).

 

Die Veranstaltung findet im Rahmen der BVI Veranstaltungsreihe Facts, Funds und Food und ebenfalls in den Räumlichkeiten des BVI (BVI Konferenzetage, 6. Stock, Bockenheimer Anlage 15, 60322 Frankfurt am Main) statt.

 

Agenda:

ab 12.00 Uhr - Registrierung der Teilnehmer
12.15 Uhr – Begrüßung der Teilnehmer
12:20 Uhr – KARBV/IAS 39 konforme Kursermittlung, Versorgung und Kontrolle
13:00 Uhr – Q&A
13.10 Uhr - Kleiner Imbiss
14.00 Uhr – Ende

Die Veranstaltung richtet sich an Teilnehmer mit Vorkenntnissen und ist kostenfrei.

Hier gelangen Sie zur Anmeldung.

Treffpunkt Kaiserslautern
29.05.2019
Kaiserslautern
Messen und Kongresse

Motivierte Absolventen und abschlussnahe Studenten aller Fachrichtungen von Universitäten und Fachhochschulen aus dem ganzen Südwesten Deutschlands haben auf der Treffpunkt Firmenkontaktmesse Kaiserslautern die Gelegenheit, das Angebot der vwd kennen zu lernen und erste Kontakte zu knüpfen.

Sie finden uns von 10.00 Uhr bis 16.00 Uhr im Gebäude 42 der TU Kaiserslautern. Gern  können Sie vorab auch einen Gesprächstermin mit uns vereinbaren. Bitte wenden Sie sich dafür per Mail an Sandra Schintu.

Aktuelle Nachrichten zu Märkten, Wirtschaft und Unternehmen

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Business Wire

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GlobeNewswire

05.02.2019 Idorsia announces the first patient recruited into REACT - the Phase 3 registration study with clazosentan

Idorsia Pharmaceuticals Ltd. /

Idorsia announces the first patient recruited into REACT - the Phase 3

registration study with clazosentan

. Verarbeitet und übermittelt durch West Corporation.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

Source: Globenewswire

  • REACT assesses the efficacy and safety of intravenous clazosentan for the prevention of clinical deterioration due to vasospasm-related delayed cerebral ischemia following aneurysmal subarachnoid hemorrhage (aSAH)

  • On June 18, 2018, Idorsia announced the plans for REACT and held an investor webcast, please refer to the documentation on our corporate website for more information

Allschwil, Switzerland - February 5, 2019
Idorsia Ltd (SIX: IDIA) today announced that the first patient has been included into REACT, a Phase 3 registration study to investigate the efficacy and safety of clazosentan for the prevention of clinical deterioration due to vasospasm-related delayed cerebral ischemia in patients following an aneurysmal subarachnoid hemorrhage.

Guy Braunstein, MD and Head of Global Clinical Development, commented:
'REACT builds on the learnings from previous clinical studies with clazosentan, which have served to identify the optimal treatment dose for Phase 3 evaluation and the characteristics and management of the patients that are most likely to benefit from this treatment. It is very satisfying to have achieved the milestone of first patient included into the study. It's now full steam ahead to recruit 400 patients.'

  
Notes to the editor

About clazosentan
Several studies have built our understanding of clazosentan, an intravenous endothelin receptor antagonist, regarding its impact on preventing or reversing cerebral vasospasm. These studies suggest that clazosentan has the potential to prevent vasospasm-related delayed cerebral ischemia and to decrease the need for invasive neurovascular intervention. Clazosentan was granted orphan status in Europe in 2003 and in the US in 2006.

About the REACT study
REACT is a prospective, multi-center, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group, Phase 3 study to assess the efficacy and safety of clazosentan in preventing clinical deterioration due to vasospasm-related delayed cerebral ischemia, in adult patients with aSAH. Approximately 400 patients, regardless of whether their hemorrhage has been treated with surgical clipping or endovascular coiling are expected to be enrolled. Patients will be enrolled from 100 trial sites across 15 countries and will be randomized to either 15 mg/hr clazosentan or placebo for a treatment period of up to 14 days. The study is expected to run for over two years.

REACT will enroll aSAH patients identified as being at high-risk of developing delayed ischemic neurological deficit because of high volume of their hemorrhage, as assessed by CT scan on hospital admission. Patients experiencing asymptomatic (or minimally symptomatic) moderate to severe cerebral vasospasm within 14 days of the aneurysm-rupture may also be included.

About aneurysmal subarachnoid hemorrhage and cerebral vasospasm
Aneurysmal subarachnoid hemorrhage (aSAH) is a sudden life-threatening bleeding occurring in the subarachnoid space. It is caused by the rupture of an aneurysm - a weak, bulging spot on the wall of a cerebral artery. Emergency repair (endovascular coiling or microsurgical clipping) is required to stop the hemorrhage.

The bleeding and the release of a vasoconstrictor, endothelin, by the neighboring vascular endothelium, causes many patients to experience vasospasm (constriction of arteries in the brain). This diminishes blood flow to the brain and as a consequence, about one third of patients experience worsening of their neurological condition. Patients with thick and diffuse blood clots are at a significantly higher risk of experiencing cerebral vasospasm. Today, patients with vasospasm are typically treated with hemodynamic therapy, or more invasive neurovascular intervention such as balloon angioplasty or intra-arterial administration of vasodilators.

References

  • Macdonald R L, et al. Stroke. 2012; 43(6):1463-9.

  • Macdonald R L, et al. The Lancet. Neurology, 2011; 10(7):618-625.

  • Macdonald R L, et al. Stroke 2008; 39:3015-3021.

  • Vajkoczy P, et al. Journal of Neurosurgery 2005; 103:9-17.

  • Roux S. et al. J Pharmacol Exp Ther 1997; 283:1110-1118.

About Idorsia
Idorsia Ltd is reaching out for more - We have more ideas, we see more opportunities and we want to help more patients. In order to achieve this, we will develop Idorsia into one of Europe's leading biopharmaceutical companies, with a strong scientific core.

Headquartered in Switzerland - a biotech-hub of Europe - Idorsia is specialized in the discovery and development of small molecules, to transform the horizon of therapeutic options. Idorsia has a broad portfolio of innovative drugs in the pipeline, an experienced team, a fully-functional research center, and a strong balance sheet - the ideal constellation to bringing R&D efforts to business success.

Idorsia was listed on the SIX Swiss Exchange (ticker symbol: IDIA) in June 2017 and has over 700 highly qualified specialists dedicated to realizing our ambitious targets.

For further information, please contact
Andrew C. Weiss
Senior Vice President, Head of Investor Relations & Corporate Communications
Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Hegenheimermattweg 91, CH-4123 Allschwil
+41 (0) 58 844 10 10
www.idorsia.com


The above information contains certain 'forward-looking statements', relating to the company's business, which can be identified by the use of forward-looking terminology such as 'estimates', 'believes', 'expects', 'may', 'are expected to', 'will', 'will continue', 'should', 'would be', 'seeks', 'pending' or 'anticipates' or similar expressions, or by discussions of strategy, plans or intentions. Such statements include descriptions of the company's investment and research and development programs and anticipated expenditures in connection therewith, descriptions of new products expected to be introduced by the company and anticipated customer demand for such products and products in the company's existing portfolio. Such statements reflect the current views of the company with respect to future events and are subject to certain risks, uncertainties and assumptions. Many factors could cause the actual results, performance or achievements of the company to be materially different from any future results, performances or achievements that may be expressed or implied by such forward-looking statements. Should one or more of these risks or uncertainties materialize, or should underlying assumptions prove incorrect, actual results may vary materially from those described herein as anticipated, believed, estimated or expected.




This announcement is distributed by West Corporation on behalf of West Corporation clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.
Source: Idorsia Pharmaceuticals Ltd. via Globenewswire

--- Ende der Mitteilung ---

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Hegenheimermattweg 91 Allschwil Schweiz

ISIN: CH0363463438;


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